О фонде

Благотворительный фонд «Шанс жить», на официальный сайт которого вы попали, создан для помощи в сборе средств на лечение, реабилитацию и поддержку детей со сложными онкологическими заболеваниями различной этиологии, с синдромом Гольденхара и микротией — детей-сирот, детей, находящихся под опекой, а также детей из малообеспеченных семей.

С какими болезнями мы работаем

Детская онкология — это 400000 новых случаев заболевания ежегодно.
Ценность благотворительной помощи с такой неутешительной статистикой увеличивается многократно!

Синдром Гольденхара — это редкая врождённая патология, характеризующаяся неполным развитием уха, носа, мягкого нёба, губы и нижней челюсти обычно с одной стороны тела. Синдром относится к врожденным патологиям черепа, которые имеют общее название «краниофациальная микросомия». Под этим термином понимают уменьшение какой-либо структуры тела в границах черепно-лицевой области. Приблизительная частота встречаемости — 1 случай заболевания на 25000 новорожденных.

Микротия — также врожденная патология, связанная с недоразвитием ушной раковины. Встречается в 1-ом случае на 8000-10000 новорожденных. Бывает односторонней и двусторонней. Хирургическим путем можно восстановить наружное ухо при условии, что структуры внутреннего уха не повреждены и слух сохранен.

Учредитель детского фонда — Мария (Лев) Блувштейн, прошедшая путь от постановки страшных диагнозов своей дочери (синдром Гольденхара, микротия, медуллобластома) к её лечению и выздоровлению, проходила стажировки в лучших клиниках Израиля по направлениям: онкология, кожные заболевания, фибромиалгия, синдром Гольденхара и микротия. Стаж практической деятельности Марии 25 лет.

Цели благотворительного фонда «Шанс жить»:

1. Выстроить быстрый и качественный подход к пациенту-ребенку. Обеспечить надлежащий уход за пациентом со дня обращения и до завершения лечения.

2. Организовать поездки до медучреждения пациентам и лицам, их сопровождающим, оформить необходимые для этого документы (визы, загранпаспорта и т. д.), помочь с размещением и адаптацией к новым условиям проживания.

3. Обеспечить пациента-ребенка лучшими врачами мира, точечно специализирующимися на заболевании ребенка.

4. Разработать и внедрить в онкологические отделения обучающие и развлекательные программы для детей.

5. Обеспечить ребёнка образованием надлежащего уровня (дошкольным или школьным) во время пребывания его на лечении.

6. Организовать досуг (больничные клоуны) для пациента-ребёнка и сопровождающих его лиц с целью психологической разгрузки.

7. Отслеживать новейшие разработки и исследования в вышеизложенных заболеваниях и применять их в надлежащем порядке на благо пациента.

Наш фонд не только про финансовую помощь. «Шанс жить» — про безопасность пациента, контроль с нашей стороны за ходом лечения, сопровождение и содействие в организации лечения за границей.

Наша уникальная миссия состоит в том, чтобы подобрать для каждого ребенка индивидуальный метод лечения для улучшения качества его жизни!

Благотворительный фонд открыт для привлечения финансовых средств от физических и юридических лиц, привлечения внимания общественности к детям с вышеупомянутыми заболеваниями, получения социальной помощи и усиления внимания к проблеме со стороны здравоохранения. Организации, участвующие в благотворительности, получают налоговую льготу для юридических лиц, которая уменьшает налогооблагаемую базу. Физические лица, совершающие пожертвования в некоммерческую организацию (НКО), могут рассчитывать на поддержку в виде вычета НДФЛ.

Мы делаем это для того, чтобы каждому обратившемуся ребенку подарить ШАНС ЖИТЬ!